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阿仑膦酸钠三水合物 文献数量：1  分析标准品

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熔点：250-280°C
包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种含氮的磷酸二氢盐，通过转录后修饰GTP结合蛋白，作为一种强有力的骨再吸收抑制剂并诱导破骨细胞和其他细胞类型的凋亡。也是fdps的选择性抑制剂。
溶解性：溶于水(40g/L)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture)。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 10 mg/mL (30.76 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 460 nM (farnesyl diphosphate synthase)
体外研究：Alendronate sodium hydrate 直接作用于破骨细胞，可抑制胆固醇生物合成途径中的限速步骤，这对破骨细胞功能至关重要。由于香叶基香叶基二磷酸水平降低，Alendronate sodium hydrate 抑制类异戊二烯生物合成途径并干扰蛋白质异戊二烯化。Alendronate sodium hydrate 抑制 [3H]mevalonolactone 掺入18-25 kDa 的蛋白质和非皂化脂质，包括破骨细胞中的甾醇。Alendronate sodium hydrate 会剂量依赖性地抑制 [3H]MVA 掺入甾醇，并伴随增加放射性标记掺入 IPP 和 DMAPP。
体内研究：Alendronate sodium hydrate 引起兔胃糜烂，但不会引起大鼠胃窦溃疡。Alendronate sodium hydrate 增加了吲哚美辛诱发的胃窦溃疡的发生率和大小。Alendronate sodium hydrate 还会增强大鼠吲哚美辛引起的胃损伤，并延缓胃溃疡愈合。Alendronate sodium hydrate (0.04-0.1 mg/kg，每周两次或0.1 mg/kg，每周) 部分阻断人 PC-3 ML 细胞骨转移的形成，并导致腹膜和其他软组织中的肿瘤形成。对小鼠进行Alendronate sodium hydrate 预处理 (0.1 mg/kg，每周或每周两次) 并与紫杉醇一起给药(10-50 mg/kg/天，每周两次或每周一次) 可阻断骨髓和软组织中 PC-3 ML 肿瘤的生长并将存活率显着提高4-5 周。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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