托芬那酸 分析标准品
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| 包装规格: | 100mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种非甾体抗炎剂。 |
| 溶解性: | 溶于DMSO(≥100 mg/mL ) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years; -20°C, 1 year。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.95 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 注;建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | COX-2:13.49 μM (IC50, in cell) |
| 体外研究: | Tolfenamic Acid (GEA 6414) 是一种非甾体抗炎剂,选择性抑制 COX-2,在 LPS 处理的(COX-2) 犬DH82 单核细胞中的 IC50 为 13.49 μM (3.53 μg/mL)/巨噬细胞,但对 COX-1 没有影响。Tolfenamic Acid (GEA 6414) (100 μM) 抑制 BE3、OE33 和 SKGT5 的 >70% 的细胞活力。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 也是一种有效的 Sp 蛋白抑制剂,可降低 Sp1 和 Sp4,并抑制食管癌细胞BE3 和SKGT5中的 c-Met 表达。 Tolfenamic Acid (GEA 6414) (50 μM) 显著影响 L3.6pl 细胞中的基因表达,并下调CENPF、KIF20A、LMNB1、MYB、SKP2、CCNE2 和 DDIT3。 |
| 体内研究: | Tolfenamic Acid (GEA 6414) (50mg/kg 3 次/周,口服) 抑制 N-亚硝基甲基苄胺(NMBA) 诱导的食管肿瘤模型中的肿瘤形成和肿瘤发病率。Tolfenamic Acid (GEA 6414) 还会导致接受 NMBA 处理的大鼠的肿瘤多样性和肿瘤体积减少。 |
| 保存条件: | 室温 |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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