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双氯芬酸钠  分析标准品

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包装规格：100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的，非选择性抗炎剂，为 COX 的抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的 IC50 值分别为 4 和 1.3 nM。
溶解性：DMSO：125 mg/mL (392.92 mM; 超声助溶） Water：10 mg/mL (31.43 mM; 超声助溶 (<60°C))
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 4.55 mg/mL (14.30 mM); 澄清溶液; 超声助溶 (<60°C) 注：建议现用现配，在短期内尽快用完。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human COX-2:1.3 nM (IC50, in CHO cells) Human COX-1:4 nM (IC50, in CHO cells) Ovine COX-2:0.84 μM (IC50) Ovine COX-1: 5.1 μM (IC50)
体外研究：Diclofenac 有效阻断 COX-1 介导的 U937 细胞微粒体产生前列腺素，IC50 为 7±3 nM。 Diclofenac Sodium (1-60 μM；1 天) 以浓度依赖性方式诱导神经干细胞 (NSCs) 死亡。 Diclofenac Sodium (10-60 μM；6 小时) 增加裂解 (激活) caspase-3 的表达。
体内研究：Diclofenac Sodium (3 mg/kg，bid，持续 5 天) 显著增加大鼠粪便 51 Cr 排泄，并且在给予1 mg/kg 每天两次持续 4 天后，在松鼠猴中也观察到这种效果。 Diclofenac Sodium (10 mg/kg；在诱导炎症之前通过口服途径给药) 在 Wistar 大鼠体内显示出抗炎活性。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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