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灰黄霉素  分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种抗真菌感染试剂。 Griseofulvin is an antifungal drug shown to have anti-proliferative activities. Griseofulvin reduced the potential for disease transmission in children with tinea capitis. Permeation and penetration assays revealed that Griseofulvin-loaded ethosomes have an adequate profile to be used in a topical formulation since drug retention in the stratum corneum was achieved. Cell viability tests proved this formulation presented no cytotoxicity to HaCaT cells for concentrations below 50μg/mL.
溶解性：溶于DMSO（33.33 mg/mL超声）
储备液保存：-80°C, 2 years; -20°C, 1 year。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.09 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Microbial Metabolite
体外研究：Griseofulvin 对红色毛癣菌(T.rubrum)、断发毛癣菌(T tonsurans)和须癣毛癣菌(Tmentagrophytes) 在浮游生物和生物膜生长中的最低抑菌浓度 (MIC) 分别为 0.0078-0.0156 μg/ml,1-4 μg/mL 和 1-4 μg/mL。 Griseofulvin 抑制 KMS 18, OPM-2, RPMI-8226, U-266, MPC-11, Primary CLL cells, Raji, RAW 264,7,Oci Ly 8 Lam 53, SU DHL 4 细胞系生长的 IC50 值分别为 9μM,45μM,26μM,18μM,44μM,80μM,33μM,28μM,30μM,22μM。 Griseofulvin (10-100 µM; 72 h) 以浓度依赖的方式抑制人骨髓瘤细胞的活力。 Griseofulvin (0-50 µM; 30 h) 剂量依赖性诱导结肠癌细胞 (COLO 205 和 HT 29)、肝癌细胞(Hep G2和 Hep 3B) 和白血病细胞 HL 60 的凋亡。 Griseofulvin (0-20 µM; 24 h) 诱导 HT 29 细胞异常微管聚合。 Griseofulvin (5-60 µM; 24 h) 在较低剂量下可诱导细胞凋亡，但对 G2/M 细胞周期无阻滞作用。
体内研究：Griseofulvin (0.5-3 mg/kg 用于杂交犬；2 和 5 mg/kg 用于大鼠；i.v.) 增加狗和大鼠的心室收缩力并增加心脏冠状动脉血流量。 Griseofulvin (50 mg/kg; i.p.; 每周注射 3 次，持续 6 周) 减小 COLO 205 异种移小鼠体内的肿瘤体积。
细胞实验：细胞系：人肝癌细胞 HepG2 浓度：~50 μM 处理时间：30 小时 方法：将细胞(5×103/毫升)以一式三份接种于 96 孔板中，指示浓度的 Griseofulvin 存在或不存在下，以终体积为 0.2 毫升，于 37 ℃下培育不同的时间间隔。此后，将 20 微升 MTT 溶液(5 毫克/毫升PBS)加入到每孔中。37 ℃下培育 2 小时后，加入 0.1 毫升裂解缓冲液(20% SDS，50% 二甲基甲酰胺)，继续于37℃下培育过夜，随后，光学密度在 570 nm 下通过读板器测定。
动物实验：动物模型：人结肠癌异种移植 COLO 205 剂量：50 毫克/千克 给药处理：腹腔注射，每周 3 次，持续 6 周
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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