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吲哚美辛  分析标准品

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熔点：158-162℃
密度：1.3200g/ml
包装规格：250mg in glass bottle
溶解性：溶于丙酮，略溶于乙醇、氯仿、乙醚，几乎不溶于水。
储备液保存：-80°C, 1 year -20°C, 6 months (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.81 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.49 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.49 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (3.49 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human COX-1:18 nM (IC50, in CHO cells); Human COX-2:26 nM (IC50, in CHO cells);
体外研究：Indomethacin (Indometacin) (0-150 μM; 24 hours; 3LL-D122 cells) has anticancer activity in vitro. Indomethacin (Indometacin) (0-1000 μM) protects the host cells from damage caused by the virus through activates PKR, resulting in elF2α phosphorylation, and in turn shutting of translation of viral protein and inhibiting replication of the virus (IC50=2μM).
体内研究：Indomethacin 可用于诱导胃溃疡模型。口服后，药物吸收迅速且完全，尽管存在个体间和个体内差异。通常情况下，血浆峰值浓度 (2-3 μg/mL) 在 1-2 小时内达到。然而，与食物同服会降低并延迟峰值浓度的出现，但不影响总吸收量。在治疗浓度下，90% 的 Indomethacin 与血浆中的白蛋白结合。 诱导胃溃疡 致病原理：Indomethacin 可通过多种机制引起胃溃疡，包括通过抑制前列腺素（PG）合成、减少局部血流量、局部刺激和抑制组织再生而造成的损伤。 具体造模方法：大鼠：白化病大鼠 • Sprague-Dawley • 雄性 • adult (处理：2 周) 给药方式：100 mg/kg • 口服 • 单剂量 Note (1) 所有动物给药前 24 h 禁食。 (2) Indomethacin 溶解于含 5% NaOH 的生理盐水中。 造模成功指标 胃组织宏观改变：胃粘膜皱襞明显，糜烂严重，溃疡、出血灶明显。 组织病理学变化：粘膜严重糜烂，向下到达肌层；可见出血浸润、粘膜下层水肿、血管严重充血。分子变化：显示出强烈的 Tnf-α表达。 生化变化：MDA、TOS 水平升高，TAS 水平降低，CAT 和 GPx 活性以及 GSH 水平降低。
产品描述：环加氧酶(COX) 抑制剂,选择性地抑制COX-1；阻断前列腺索的生物合成。 为非甾体抗炎药，具有抗炎、解热及镇痛作用，其作用机理为通过对环氧合酶的抑制而减少前列腺素的合成。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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