穗花牡荆苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:一种能够用于哮喘,炎症,血管生成疾病的研究。Agnuside是一种口服有效的可以从黄荆中提取的化合物。
溶解性:DMSO:100 mg/mL (214.39 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.36 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:EP
体外研究:Agnuside (100 μM, 12-20 h) 在 LPS (1 μg/mL/100 ng/ mL) 刺激的 RAW264.7 和 HT-29 细胞中能够降低 iNOS 、COX-2 和 IL-8蛋白的表达,具有抗炎症作用。 Agnuside (0.1-2500 ng/mL, 20-96 h) 在 HUVEC 中能以时间和剂量依赖的方式促进细胞增殖 (EC50= 1.376 µg/mL) 从而促进血管生成。 Agnuside (3 μM, 4 h) 在 LPS (10 μg/ml) 刺激的类成纤维细胞滑膜细胞 (FLSs) 中显著降低了 caspase-1、ASC、NLRP3 、HIF-1α、 IL-1β and IL-18 的水平来抑制炎症。
体内研究:Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中以剂量依赖的方式降低了小鼠的过敏性炎症介质水平,可以抗过敏性炎症。 Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 Balb/C 小鼠中可以抑制过敏性哮喘自噬。 Agnuside (6.25 mg/kg; 口服给药; 单剂量) 在 MIA 诱导的 KOA 小鼠中可以减轻膝关节骨性关节炎 (KOA ) 的滑膜炎和纤维化。
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。