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茯苓新酸A  ≥97%(HPLC),分析标准品

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包装规格：10mg in glass bottle
产品简介：一种可从茯苓中分离得到。Poricoic acid A 是一种口服抗肿瘤药物。Poricoic acid A 通过调节 Gas6/AxlNFκB/Nrf2 轴增强褪黑素对急性肾损伤 (AKI) 向慢性肾脏病 (CKD) 转变的抑制作用。Poricoic acid A 还通过激活 AMPK 和抑制 Smad3 来减轻肾纤维化中成纤维细胞的活化和异常的细胞外基质重塑。Poricoic acid A 与褪黑素联合使用可显著降低大鼠模型中血清肌酐和尿素水平的升高幅度。Poricoic acid A 与褪黑激素联合作用，在 IRI 啮齿动物模型中，通过调节 NF-κB 和 Nrf2 来减轻氧化应激和炎症，从而改善肾脏纤维化和足细胞损伤。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (200.53 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.01 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：AMPK;TPH-1
体外研究：Poricoic acid A (10 μM) 可保护培养的肾脏 NRK-52E 细胞免受缺氧/复氧 (H/R) 引起的损伤。 Poricoic acid A (5-10 μM，24 小时) 对 NRK-49F 活力具有剂量依赖性的抑制作用。
体内研究：Poricoic acid A (10 mg/kg/天，灌胃，再灌注后第 2 至 13 天) 可显著缓解雄性SD 大鼠血清肌酐和尿素水平的升高。 Poricoic acid A (5-20 mg/kg，口服，1-2 周) 可改善 Nx 诱发的 CKD 大鼠的高血压和贫血，并改善肾功能。 Poricoic acid A (5-20 mg/kg，口服，1-2 周) 可显著降低 UUO 大鼠的肾脏纤维化。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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