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白果双黄酮  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种 Ginkgo biloba 活性成分，可以降低血脂，改善胰岛素的作用。 Bilobetin 改善胰岛素抵抗，增加肝脏对脂质的吸收和氧化，降低极低密度脂蛋白甘油三酯分泌和血液甘油三酯水平，增强组织中 β-氧化的酶的表达和活性，并减弱甘油三酯及其代谢产物的积累。Bilobetin 还增加了 PPARα 的磷酸化，核转位和活性，同时伴随着 cAMP 水平和 PKA 活性的升高。
溶解性：DMSO : 250 mg/mL (452.51 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 2.08 mg/mL (3.76 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2.08 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PPARα；PKA；
体外研究：Bilobetin (0-40 μM，24/48/72 小时) 抑制 Huh7 和 HepG2 细胞的增殖。 Bilobetin (0-20 μM，24 和 48 小时) 可诱导 Huh7 和 HepG2 细胞凋亡并增加亚 G1 细胞数量。 Bilobetin (0-20 μM，24 小时) 会诱导 Huh7 和 HepG2 细胞中 ROS 积累和 DNA 损伤。 Bilobetin (1-2 μM, 1 days) 抑制皮脂腺细胞中 AKT 的磷酸化。
体内研究：Bilobetin (腹腔注射，12 mg/kg/天，4 或 14 天) 通过 PKA 介导的 PPARα 磷酸化，改善高脂饮食大鼠的高脂血症、脂毒性和胰岛素抵抗。 Bilobetin (腹腔注射，50 mg/kg，持续 7 天) 可诱导大鼠肾损伤，并促进 AQP-2 转运至大鼠质膜上。 Bilobetin (6 和 12 mg/kg，腹腔注射，每天一次， 10 天) 对顺铂 (Cisplatin) (7 mg/kg，腹腔注射，第三天单剂量) 诱导的大鼠睾丸毒性具有保护作用。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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