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金松双黄酮  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种来自银杏叶片中的双黄酮类化合物。Sciadopitysin 通过抑制 NF-κB 活化并降低 c-Fos 和 NFATc1 的表达来抑制 RANKL 诱导的破骨细胞生成和骨丢失。
溶解性：DMSO : 20 mg/mL (34.45 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2 mg/mL (3.45 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：NF-κB
体外研究：Sciadopitysin (2.5、5、10 μM) 可显著降低 RANKL 诱导的破骨细胞特异性基因表达，包括组织蛋白酶 K (CTSK)、抗酒石酸酸性磷酸酶 (TRAP) 和 MMP-9。此外，Sciadopitysin 还可明显减弱 RANKL 诱导的 c-Fos 和 NFATc1 表达。
体内研究：Sciadopitysin (腹腔注射；10 mg/kg；每隔一天一次，持续 8 天) 可以逆转 LPS 诱导的小鼠模型 (C57BL/6 小鼠；6 周龄) 的骨质流失。
细胞实验：Cell Viability Assay Cell Line: Huh7 and HepG2 cells Concentration: 0, 2.5, 5, 10, 20, and 40 μM Incubation Time: 24/48/72 h Result: Inhibited cell proliferation in a dose dependent manner, with IC50s of 18.28 μM at 48 h in Huh7 cells, and 19 μM at 72 h in HepG2 cells. Apoptosis Analysis Cell Line: Huh7 and HepG2 cells Concentration: 0, 2.5, 5, 10, 20 μM Incubation Time: 24/48 h Result: Showed the total apoptotic cell rate of 2.2, 2.2, 1.9, and 10.6% for 24 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM, and 1.7, 1.5, 7.5, and 22.5% for 48 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM. Showed the total apoptotic cell rate of 1.1, 1.2, 1.6, and 3.0% for 24 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM, and 1.5, 1.1, 3.2, and 14.2% for 48 h (Huh7 cells) at 0, 5, 10, and 20 μM, respectively.
动物实验：Animal Model: rats fed a high-fat diet Dosage: 12 mg/kg/day Administration: i.p., 4 or 14 days after mice were fed a HFD for 8 weeks. Result: Increased glucose infusion rate (GIR, P < 0.05) and reduced EGP (P < 0.05) in basal and clamp states. Reduced total TG (P < 0.01) and VLDL-TG (P < 0.01). Enhances hepatic Intralipid-TG uptake. Reduced the total amount of lipid level in the liver and muscle. Promoted the phosphorylation of PPARα and the translocation of PPARα from the cytoplasm to the nucleus in rats liver.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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