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圣草次苷  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从柠檬中分离出来的黄酮类化合物，它是一种强效的抗氧化剂。Eriocitrin 通过上调 p53，cyclin A，cyclin D3 和 CDK6 使 S 期细胞周期停滞，从而抑制肝癌细胞的增殖。Eriocitrin 通过激活线粒体涉及的内在信号传导途径来触发细胞凋亡。
溶解性：DMSO：100 mg/mL(167.64 mM; 超声助溶) Methanol：31.25 mg/mL(52.39 mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.49 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.49 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Eriocitrin (25-75 μM; 24 h) 将细胞周期阻滞在 S 期，(5-10 μM; 24 h) 并抑制肝癌细胞系HepG2和 Huh7 的增殖和病灶形成。 Eriocitrin (25-75 μM; 12 h) 在 HepG2 细胞中上调 p53、cyclin A、cyclin D3 和CDK6 水平。 Eriocitrin (25-75 μM; 48 h) 通过激活线粒体相关的内在信号通路来引发细胞凋亡。
体内研究：Eriocitrin (10-60 mg/kg; 腹腔注射; 每日 1 次; 从造模当天到实验结束) 减轻大鼠受缺血再灌注(IR) 引起的急性肾损伤 (AKI)，并减少肾组织细胞凋亡，将其肾脏的炎症反应和氧化应激。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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