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山奈素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：是具有口服活性的黄酮醇，可以从 Hippophae rhamnoides L 中分离得到。Kaempferide 有抗癌、抗炎症、抗氧化、抗糖尿病、抗肥胖、抗高血压和神经保护等活性。Kaempferide 可以诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Kaempferide 通过抗氧化来促进成骨，可以用于骨质疏松的研究。
溶解性：DMSO : 20 mg/mL (66.61 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: 2 mg/mL (6.66 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 2 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Kaempferid 在 HCC 细胞系中具有细胞毒性 (HepG2:IC50 = 27.94 µM; Huh7: IC50 = 25.65  µM; N1S1: IC50 = 15.18  µM)。 Kaempferid (5, 20 μM; 48 h) 在 HepG2 细胞中减轻 oral acid (OA) (0.5 mM) 诱导的细胞脂质积累和氧化应激。 Kaempferide 通过 FoxO1/β-catenin 信号通路来促进成骨。 Kaempferide (10-15 μM; 24 h) 在 HeLa 细胞中具有细胞毒性 IC50 为 16 μM，且可以诱导细胞凋亡。
体内研究：Kaempferid (25 mg/kg; 静脉注射; 一周三次) 在 SD (Sprague Dawley) 大鼠中具有抗癌活性。 Kaempferide (10 mg/kg; 日食喂养,一天一次连续 16 周) 在肥胖 C57BL/6J 小鼠中通过抑制 TLR4/i-κBα/NF-κB 通路来改善氧化应激和炎症，并且可以缓解小鼠的肥胖和糖脂代谢紊乱。 Kaempferide (0.1-0.3 mg/kg; 注射; 单剂量) 在缺血/再灌注 (I/R) 诱导的 SD (Sprague Dawley) 大鼠中通过激活 PI3K/Akt/GSK-3β 通路来缓解心肌缺血/再灌注损伤。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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