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α-香附酮  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：alpha-Cyperone (α-Cyperone) 与 Cox-2, IL-6, Nck-2, Cdc42, Rac1 的表达下调相关,从而能够降低炎症反应。
溶解性：DMSO:100 mg/mL (458.02 mM; 超声助溶) Ethanol：140 mg/mL (641.23 mM; 超声助溶) Water：< 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存：该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→ 5% Tween-80→45% Saline Solubility: 3.5 mg/mL (16.03 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 3.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: 3.5 mg/mL (16.03 mM); 悬浊液; 超声助溶 此方案可获得 3.5 mg/mL的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 3.5 mg/mL (16.03 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 3.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 35.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 →5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 6、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (11.45 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human Endogenous Metabolite
体外研究：在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中，alpha-Cyperone 的抗炎活性通过负调节 NFκB 通路与 COX-2 和 IL-6 的下调有关。 alpha-Cyperone 与微管蛋白结合并相互作用，能够明显破坏微管聚合的稳定性。这种相互作用的作用可能导致炎症减少，这对处理炎症性疾病如 AD 非常有益。
体内研究：在 LPS 刺激的 RAW 264.7 细胞中，alpha-Cyperone 的抗炎活性通过负调节 NFκB 通路与 COX-2 和 IL-6 的下调有关。 alpha-Cyperone 与微管蛋白结合并相互作用，能够明显破坏微管聚合的稳定性。这种相互作用的作用可能导致炎症减少，这对处理炎症性疾病如 AD 非常有益。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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