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油酸 文献数量：2  ≥99%(GC),分析标准品

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密度：0.89g/mL at 25°C (lit.)
外观与性状：无色透明液体
包装规格：1mL in glass bottle
产品简介：氧化磷酸化的解偶联.抑制 2,4-二硝基酚激活的 ATP 酶.加入血清白蛋白可使作用相反.气相色谱分析标准.检定氨、钙和铜.测定钙、镁和硫.激活肝细胞中的蛋白激酶 C.
溶解性：Ethanol：100 mg/mL (354.03 mM; Need ultrasonic) DMSO : ≥ 62.5 mg/mL (221.27 mM)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300 →5% Tween-80→ 45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (8.85 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.36 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.36 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 6、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.36 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (7.36 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human Endogenous Metabolite
体外研究：Oleic acid以浓度依赖型方式显著增强786-O细胞的增殖、延迟其凋亡。在786-O细胞中，oleic acid的处理使ILK上调。在乳腺癌中，Oleic acid激活G蛋白偶联受体并磷酸化ERK1/2、诱导癌细胞的增殖。Oleic acid（低浓度如5 μM）抑制由stearic acid诱导的ICAM-1表达增强。它还能够通过抑制粘附分子的上调，减少内皮细胞的激活（无论是否有刺激存在）。Oleic acid可通过促进甘油三酸酯的合成，保护中国仓鼠卵巢细胞免受palmitate诱导的脂毒性。
体内研究：Oleic acid在肺部及肺部损伤时，抑制体内Na/K-ATPase的活性。10 μM oleic acid诱导肺水肿、炎症和细胞涌入、脂质体形成及白三烯B4（LTB4）和PGE2的生成[3]。Oleic acid可改善阿尔茨海默病小鼠模型中的淀粉样变性。
细胞实验：细胞系：人类肾细胞癌细胞系，786-O 浓度：0.05, 0.1, 0.2 mmol/l 处理时间：48 h 方法：将细胞以2x103个细胞每孔的密度接种于96孔板，在100 μL培养基中培养24小时。用0.05, 0.1 或 0.2 mmol/l 的oleic acid处理实验组的细胞，处理48小时。然后加入MTT，继续孵育4小时。将上清液移除后，每孔加入150 μL DMSO，置于摇床上15分钟，测定490 nm处吸收光值。
动物实验：动物模型：Swiss雄性小鼠 剂量：2.5, 5.0 或 10.0 μmol 给药处理：静脉注射
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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