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芝麻酚  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：是芝麻油的主要成分，Sesamol 是一种自由基清除剂，在 DPPH 实验中，IC50 为 5.95±0.56 μg/mL。具有抗氧化活性。抗肿瘤活性。
溶解性：DMSO : ≥ 100 mg/mL (724.01 mM) Ethanol : ≥ 100 mg/mL (724.01 mM)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 10 mg/mL (72.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 10 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 10 mg/mL (72.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 10 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 10 mg/mL (72.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 10 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 100.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.10 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.10 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (18.10 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Sesamol 也被证明是一种经典的脂质过氧化抑制剂。 Sesamol (0-1 mM) 可有效诱导人肝细胞癌 (HepG2) 细胞凋亡。 Sesamol 抑制细胞增殖并诱导 HepG2 细胞的内在和外在凋亡。 Sesamol 治疗通过诱导线粒体膜电位丧失来引发线粒体功能障碍。Sesamol 通过阻碍 PI3K III 类/Belin-1 通路来抑制线粒体自噬和自噬。Sesamol 降低抗凋亡蛋白 Bcl-2 的表达，但对凋亡信号 Bax 的表达没有影响。芝麻酚能提高 Fas/FasL 的蛋白表达，并激活 tBid 和 caspase-8，它们都参与了外在凋亡途径。
体内研究：Sesamol 治疗 35 天对体重无显著影响，尽管肿瘤体积得到显著抑制 (与对照组相比，200 mg/kg Sesamol 的抑瘤率为 40.56%)。然而，较低剂量 (100 mg/kg Sesamol) 仅在首次治疗后 27 天内才具有显著的抗肿瘤生长作用。 肿瘤组织中的 Bcl-2/Bax 比率也降低。此外，与对照组相比，Sesamol 治疗组中细胞增殖标志物 Ki76 的水平下调，细胞凋亡标志物 cleaved-caspase 3 的水平升高。Sesamol 以剂量依赖性方式显著降低 LC3 蛋白的表达。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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