人参皂苷Rb1 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:一种中药人参的成分。Ginsenoside 抑制 Na+, K+-ATPase 活性,IC50 为 6.3±1.0 μM。Ginsenoside Rb1 也抑制 IRAK-1 激活及 NF-κB p65 的磷酸化。
溶解性:DMSO :100 mg/mL (90.15 mM; Need ultrasonic) H2O : ≥ 33.33 mg/mL (30.05 mM)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体外实验:DMSO :100 mg/mL (90.15 mM; Need ultrasonic) H2O : ≥ 33.33 mg/mL (30.05 mM)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (2.25 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:Na+, K+-ATPase;IRAK-1;p65;Autophagy;Mitophagy;HSV-1;6.3 μM (IC50)
体外研究:大鼠脑微粒体 Na+,K+-ATPase 活性被 Ginsenoside Rb1 显著且迅速地抑制。Ginsenoside Rb1 对 Na+,K+-ATPase 的 IC50 为 6.3±1.0 μM。随着人参皂苷 Rb1 浓度的增加或 Na+ 和 K+ 浓度的降低,抑制作用增强。 动力学分析表明,人参皂苷是一种非竞争性 ATP 抑制剂。人参皂苷 Rb1 显著抑制白细胞介素 1 受体相关激酶 1 (IRAK-1)、IKK-β、NF-κB 和 MAP 激酶 (ERK、JNK 和 p-38) 的激活;然而,LPS 与 Toll 样受体 4 之间的相互作用、IRAK-4 激活和 IRAK-2 激活不受影响。 Ginsenoside Rb1 是中药 Panax ginseng 的成分。Ginsenoside Rb1 是调节孕烷 X 受体 (PXR)/NF-κB 信号传导的主要生物活性化合物。Ginsenoside Rb1 是人参皂苷提取物 (GSE) 中具有强效抗炎活性的化合物。Ginsenoside Rb1 (10 μM) 的浓度根据初步研究进行了优化,以确保足够的抗炎活性并且没有明显的细胞毒性。Ginsenoside Rb1 显著降低 TNF-α 诱导的 IL-1β 和 iNOS mRNA 水平上调,并恢复 LS174T 细胞中 PXR 和 CYP3A4 的 mRNA 水平。TNF-α 导致 PXR 蛋白水平显著降低和磷酸化与总 NF-κB p65 的比例增加,这两者都被 Ginsenoside Rb1 显著消除]。
体内研究:30 mg/kg 和 60 mg/kg 两种剂量的 Ginsenoside Rb1 显著减轻组织学肺损伤。30 mg/kg 和 60 mg/kg 剂量的 Ginsenoside Rb1 均可显著减轻组织学肠损伤。Ginsenoside Rb1 (Rb1) 是中药 Panax ginseng 的一种成分,对脂多糖 (LPS) 诱导的肠系膜微血管高通透性及其潜在机制具有有益作用。在一些大鼠中,Ginsenoside Rb1 (每小时 5 mg/kg) 在 LPS 输注后 30 分钟通过左颈静脉给药。Ginsenoside Rb1 减少微血管内皮细胞中的小窝数量。Ginsenoside Rb1 改善内毒素血症发作后的微血管通透性过高,并通过抑制小窝形成和连接破坏来改善肠水肿,这与抑制 NF-κB和Src激活有关。
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。