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木蝴蝶苷B  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从传统中草药 Oroxylum indicum (Linn.) Bentham ex Kurz 中分离出来的黄酮类化合物。 Oroxin B (OB) 通过上调 PTEN，下调 COX-2，VEGF，PI3K 和 p-AKT，对肝癌细胞具有明显的抑制作用，诱导细胞早期凋亡。Oroxin B (OB) 在恶性淋巴瘤细胞中诱导肿瘤抑制性 ER 应激。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (168.20 mM; 超声助溶) Water：< 0.1 mg/mL (insoluble)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：PTEN;COX-2;PI3K;Akt
体外研究：Oroxin B (0-2 μM，48 小时) 抑制人肝癌细胞系 (SMMC 7721) 的增殖 (48 小时) 并诱导细胞凋亡(12 小时)。 Oroxin B (0-2 μM，48 小时) 可增加 SMMC 7721 中的 PTEN 并抑制 COX-2、VEGF、p-AKT 和PI3K。Oroxin B (0-30 μM，48 小时) 选择性诱导 Raji 细胞中的 ER 应激素(应激标记物: 罗丹明标记的格列本脲)。 Oroxin B (160 μM，24 小时) 抑制软骨细胞中 IL-1β 诱导的炎症相关标记物 (iNOS、COX-2、TNF-α、IL-6 和 IL-1β)。
体内研究：Oroxin B (30 mg/kg，腹腔注射，28 天) 可诱导恶性淋巴瘤细胞 ER 应激，并抑制人淋巴瘤细胞(Raji细胞) 异种移植模型中的肿瘤生长。 Oroxin B (160 μM，10 μL，注入小鼠膝关节) 可保护内侧半月板 (DMM) 诱发的小鼠OA 不稳定的关节软骨。 Oroxin B (200 mg/kg/天，口服强饲) 可缓解 HFD 喂养大鼠的肝脏炎症并抑制 MAFLD 进展。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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