银杏内酯B ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品简介: | 一种萜内酯,一种有效的血小板活化因子拮抗剂。Ginkgolide B 通过激活 PXR 保护内皮细胞免受外源性和内生性物质引起的损伤。Ginkgolide B 可透过脑血屏障。Ginkgolide B 具有抗氧化、抗炎、抗肿瘤和抗凋亡活性。Ginkgolide B 对缺血引起的损伤具有显着的神经保护作用。 |
| 溶解性: | DMSO:≥ 100 mg/mL (235.63 mM) |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years; -20°C, 1 year。 |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→ 40% PEG300→ 5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 玉米油中,混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂: 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 5 mg/mL (11.78 mM); 悬浊液; Need ultrasonic and warming and heat to 44°C 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | PAFR:3.6 μM |
| 体外研究: | Ginkgolide B (BN-52021;30-150 μM;24 小时) 抑制 TNF-α (10 ng/mL) 诱导的VCAM-1和 E-selectin 蛋白表达上调。 Ginkgolide B (30-150 μM;24、48 小时) 可增加 CYP3A4 mRNA 和 MDR1 表达。Ginkgolide B (30-150 μM;预处理 24 小时) 与阳性对照相比,可减少 Staurosporine (500 nM;6小时) 诱导的细胞凋亡,与阴性对照相比,其表现出明显的细胞凋亡。Ginkgolide B 不会影响Doxorubicin(5 μM;24 小时) 诱导的细胞凋亡。 Ginkgolide B 调节 PXR 活性,但不影响 PXR 表达。 |
| 体内研究: | Ginkgolide B (BN-52021;20 mg/kg;腹膜内注射;缺血后立即和 6 小时,此后每天一次;14 天) 可降低神经功能缺损评分。 |
| 动物实验: | 动物模型:8 周龄的 ApoE−/−雄鼠 剂量:0.6 mg/天 给药处理:灌胃给药 |
| 保存条件: | -20℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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