生物试剂
>
生化试剂
>
分析化学
> 依托泊苷 促销
加入收藏 取消收藏

依托泊苷 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种鬼臼毒素的半合成衍生物，通过抑制topoisomerase II 活性而抑制DNA合成。Etoposide可诱导自噬、线粒体自噬和细胞凋亡。
溶解性：DMSO：≥ 39 mg/mL (66.26 mM)
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300→5% Tween-80 →45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→ 40% PEG300→5% Tween-80→50% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); 澄清溶液 4、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.25 mM); 澄清溶液 5、请依序添加每种溶剂： 1% DMSO→ 99% Saline Solubility: ≥ 0.5 mg/mL (0.85 mM); 澄清溶液 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Topoisomerase II
体外研究：Etoposide 能够通过 JNK/ERK 介导的 GSK-3 下游触发的 RIN-m5F 细胞线粒体依赖性信号通路诱导细胞凋亡，从而对胰腺 β 细胞产生细胞毒性。 Etoposide 和抗人 VEGF 显著消除 P1 球形成能力，这是一种与该细胞亚群凋亡相关的作用。 磷酸 Etoposide (0-1 μM；72 小时) 以剂量依赖性方式抑制 HCT116 FBXW+/+、FBXW-/- 和 p53-/-，表现出 IC50=0.945 μM、0.375 μM，和 1.437 μM。 Etoposide (25 μM；6 小时) 延迟 FBXW7 缺陷细胞中的 p53 恢复。此外，FBXW7-/-细胞中 FBXW7 表达消失。
体内研究：将 Etoposide (50 μM) 和经抗人 VEGF 处理的缺氧细胞静脉注射到免疫缺陷小鼠体内，显示诱导肺集落的能力降低，并且潜伏期较长。Etoposide (10 mg/kg/天，静脉注射) 与 NSC 109724 和 NSC 241240 一起，减少注射了肝母细胞瘤细胞的 NMRI 裸鼠的肿瘤体积。
激酶实验：Topoisomerase II 活性测定 制备核提取物，进行核分离。在Topoisomerase II去连环过程中获得去连环百分数而计算Topoisomerase II的活性。氚标记的kinoplast DNA (KDNA 0.22 μg)作为底物。Etoposide 与 Topoisomerase II在37°C 下温育30分钟，然后加入1%十二烷基硫酸钠（SDS）和蛋白酶K（100 μg/mL）终止。通过Etoposide获得去连环百分数和 Topoisomerase II 抑制情况。
细胞实验：细胞系：人类胶质瘤细胞系CL5 浓度：80 μg/mL 处理时间：1 小时 方法： Etoposide处理后，使用含有0.03％胰蛋白酶和0.27 mM乙二胺四乙酸（EDTA）的磷酸盐缓冲液（PBS）将细胞从培养皿中移去，然后在培养皿中稀释到适当数目，获得20到200个菌落。12天后，使用甲醇-乙酸固定培养基，使用结晶紫进行染色，并计数超过50个细胞的菌落。
动物实验：动物模型：携带血管肉瘤移植瘤ISOS-1 的小鼠 剂量：10 mg/kg 给药处理：从实验第7天开始，每天腹腔注射，持续5天
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

猜你喜欢