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血竭素高氯酸盐  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种天然产物，可以从天然活性分子血竭中得到。Dracorhodin perchlorate 抑制PI3K/Akt和NF-κB 活化，上调p53表达，激活caspase，产生ROS，促进凋亡。Dracorhodin perchlorate 调节TLR4。Dracorhodin perchlorate 促进伤口愈合，改善糖尿病。Dracorhodin perchlorate 对前列腺癌、乳腺癌、宫颈癌等癌症具有抗肿瘤活性。
溶解性：Water：溶于水(0.5mg/mL)
储备液保存：-80°C, 6 months; -20°C, 1 month。 (sealed storage, away from moisture)
靶点：TLR4;Caspase 3
体外研究：Dracorhodin perchlorate (0-80 μM; 12-48 h) 以剂量和时间依赖性方式抑制人宫颈癌HeLa 细胞、人恶性黑色素瘤 A375-S2 细胞、人乳腺癌 MCF-7 细胞和人组织细胞淋巴瘤 U937 细胞的生长。Dracorhodin perchlorate (0-200 μM; 48 h) 以剂量依赖性方式抑制人胃腺癌SGC-7901 细胞的生长。 Dracorhodin perchlorate (0.625-40 μg/mL; 24 h) 在浓度为 0.625-10 μg/mL 时促进NIH/3T3 成纤维细胞增殖，在浓度 >20 μg/mL 时抑制增殖。 Dracorhodin perchlorate (10-80 μM；12-48 h) 以剂量和时间依赖性方式抑制人前列腺癌PC-3 细胞的生长，24 h 时的 IC50 为 40.18 μM。 Dracorhodin perchlorate (40-150 μM；12-48 h) 以剂量和时间依赖性方式抑制MCF-7 细胞的生长。Dracorhodin perchlorate (10 μg/mL；3-9 h) 上调 INS-1 细胞中的 Pdx1 表达。
体内研究：Dracorhodin perchlorate (2.5-10 μg/mL；以软膏形式涂抹；每日两次；0-14 天) 可促进大鼠伤口愈合，表现为伤口愈合率增加、伤口组织成纤维细胞增殖增强、伤口组织磷酸化 ERK 上调。Dracorhodin perchlorate (200 μg/mL；局部应用) 通过调节 TLR4 通路和相关炎症因子促进糖尿病大鼠皮肤伤口愈合、胶原沉积和微血管形成。 Dracorhodin perchlorate (5-20 mg/kg；腹腔注射；隔天；30 天) 可降低血糖、升高胰岛素水平、增强 Pdx1 表达、增加胰岛大小和数量，并对糖尿病小鼠的胰岛和 β 细胞具有保护作用。
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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