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鹅去氧胆酸  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种由胆固醇在肝脏中合成的胆汁酸，一和选择性的DD2抑制剂。
溶解性：DMSO : ≥ 50 mg/mL (127.37 mM) 0.1 M NaOH：50 mg/mL (127.37 mM; ultrasonic and adjust pH to 8 with NaOH)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 20% HP-β-CD in saline Solubility: ≥ 20 mg/mL (50.95 mM); Clear solution 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→ 5% Tween-80→ 45% saline Solubility: 2.5 mg/mL (6.37 mM); Suspended solution; Need ultrasonic 此方案可获得 2.5 mg/mL (6.37 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.37 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Human Endogenous Metabolite
体外研究：Cheonodeoxycholic acid (CDCA) 和 Deoxycholic acid (DCA) 均抑制 11 beta HSD2，IC50 值分别为 22 mM 和 38 mM，并引起皮质醇依赖性核转位并增加盐皮质激素受体 (MR) 的转录活性)。Cheonodeoxycholic acid 能够通过激活膜 G 蛋白偶联受体 (TGR5) 依赖性通路诱导细胞周期蛋白 D1 蛋白和 mRNA 表达显著增加，从而刺激 Ishikawa 细胞生长。在培养的人肝母细胞瘤细胞系 Hep G2中，Chenodeoxycholic Acid (CDCA) 可将 LDL 受体 mRNA 水平提高约 4 倍，将 HMG-CoA 还原酶和 HMG-CoA 合酶的 mRNA 水平提高两倍。布美他尼、BaCl2 和囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 抑制剂 CFTRinh-172 可抑制鹅脱氧胆酸诱导的 Isc (≥67%)。Chenodeoxycholic Acid 刺激的 Isc 被腺苷酸环化酶抑制剂 MDL12330A 降低了 43%，而 Chenodeoxycholic Acid 增加了细胞内 cAMP 浓度。Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 C/EBPβ，如其在 HepG2 细胞中的磷酸化、核积累和表达增加所示。Cheonodeoxycholic acid 增强荧光素酶基因从含有-1.65-kb GSTA2 启动子的构建体转录，该启动子含有 C/EBP 反应元件 (pGL-1651)。Chenodeoxycholic Acid 处理可激活 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK)，从而导致细胞外信号调节激酶 1/2 (ERK1/2) 激活，使用 AMPKα 显性失活突变体和化学抑制剂的实验结果证明了这一点。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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