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蔓荆子黄素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
溶解性：DMSO : 100 mg/mL (267.14 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (16.70 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Casticin (20 mg/kg，po) 对 CCl4 和 BDL 诱导的肝损伤小鼠的肝脏有毒性作用。Casticin 在体内减轻由 CCl4 或 BDL 诱导的肝纤维化。Casticin 通过阻断体内 TGF-β/Smad 信号通路抑制 HSC 活化和胶原基质表达。
产品描述：Casticin (0.2-1.0 μM) 剂量依赖性地抑制 KB 细胞的增殖，第 3 天的 IC50 为 0.23 μM，同时对 3T3 Swiss Albino 和 TIG-103 细胞没有显著抑制作用。Casticin (0.6 μM) 改变纺锤体形态，导致部分有丝分裂纺锤体断裂或纺锤体紊乱。Casticin (0-40 μM) 剂量依赖性地抑制 LX2 细胞的增殖。Casticin (40 μM) 抑制 L02 细胞增殖并诱导细胞凋亡。Casticin 通过评估 TGF-β、胶原蛋白 α1 (I)、MMP-2、MMP-9、TIMP-1 和 TIMP-2 的 mRNA 水平抑制 TGF-β1 对 LX2 细胞 ECM 沉积的纤维化作用。Casticin (0-8 μM) 降低 786-O、YD-8 和 HN-9 细胞的活力，但对正常的 HEL 299 细胞没有显著影响。Casticin (5 μM) 增加 cleavage caspase-3 和 PPAR，降低 B 细胞淋巴瘤-特大 (Bcl-xl)、Bcl-2、IAP-1/-2、血管内皮生长因子 (VEGF)、基质的水平786-O、YD-8 和 HN-9 细胞中的金属肽酶 9 (MMP-9) 和环氧合酶 2 (COX-2) 蛋白。Casticin (5 μM) 也促进凋亡细胞死亡，抑制肿瘤细胞中的组成型活性 STAT3，通过改变上游 STAT3 调节剂的活性调节 STAT3 激活，并消除 IL-6 诱导的 STAT3 激活。此外，Casticin (2.5 μM) 增强电离辐射对 786-O 细胞的作用，增强放疗的处理效果。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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