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银杏双黄酮  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：10mg in glass bottle
产品简介：一种从银杏叶中分离得到的双黄酮。Ginkgetin 具有抗肿瘤，抗炎，神经保护，抗真菌的作用。Ginkgetin 也是一种有效的 Wnt 信号抑制剂，IC50 值为 5.92 μM。
溶解性：DMSO : ≥ 20.83 mg/mL (36.77 mM;)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 2 mg/mL (3.53 mM); 悬浊液; 超声加热助溶 2、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/saline water Solubility: 2 mg/mL (3.53 mM); 悬浊液; 超声助溶 (<60°C) 3、请依序添加每种溶剂： 0.5% CMC-Na/0.5% Tween-80 in Saline water Solubility: 3 mg/mL (5.30 mM); 悬浊液; 超声助溶 (<60°C) ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Ginkgetin (1-10 μM；24 或 48 h) 以浓度依赖性方式显著抑制 VEGF 诱导的内皮细胞增殖、迁移和伤口愈合。 Ginkgetin (2.5-20 μM；48 h) 抑制 Daoy 和 D283 细胞系的生长，并诱导 Daoy 细胞发生 G2/M 期细胞周期阻滞。 Ginkgetin (20-40 μM；24 h) 以浓度依赖性方式显著激活骨肉瘤细胞的凋亡。 Ginkgetin (10-20 μM；3-24 h) 下调髓母细胞瘤细胞中 Wnt 靶基因的表达，而不影响 β-catenin 的表达。 Ginkgetin (5-10 μM；48 h) 在 A549 细胞中诱导与细胞死亡相关的自噬。
体内研究：Ginkgetin (25-100 mg/kg；腹腔注射，在缺血发作后 2 小时给药) 通过 TLR4/NF-κB 信号通路对大鼠模型中脑缺血/再灌注诱导的损伤发挥抗炎作用。 Ginkgetin (30 mg/kg；经胃内给药，每日一次，持续 42 天) 抑制携带 A549 细胞的裸鼠肿瘤生长。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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