吴茱萸碱 ≥98%(HPLC),分析标准品
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| 包装规格: | 20mg in glass bottle |
| 产品简介: | 从吴茱萸的果实中分离的生物碱, 具有多种生物活性,比如抗炎,抗肥胖和抗肿瘤。 |
| 溶解性: | DMSO :10 mg/mL (32.96 mM; Need ultrasonic) |
| 储备液保存: | -80°C, 1 years -20°C, 6 months |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 1 mg/mL (3.30 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL (3.30 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 体外研究: | Evodiamine 通过诱导细胞凋亡对多种人类癌细胞系表现出细胞毒性。此外,它是一种天然的多靶点抗肿瘤分子,通过caspase 依赖和非依赖途径、鞘磷脂途径、钙/JNK信号、PI3K/Akt/caspase 和 Fas-L/NF-κB信号通路等多种分子机制发挥抗肿瘤活性。 |
| 体内研究: | Evodiamine 抑制达泊西汀的代谢。与对照组相比,Evodiamine 组达泊西汀的t1/2、AUC (0-∞) 和 Tmax 药代动力学参数分别显著升高 63.3%、44.8% 和50.4%。此外,Evodiamine 显著降低去甲基达泊西汀的 t1/2 药代动力学参数和 AUC (0-∞)。 Evodiamine 抑制皮下 H22 异种移植模型中的肿瘤生长。Evodiamine 在体内减弱 VEGF 诱导的血管生成。 |
| 保存条件: | 2-8℃ |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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