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褪黑素  ≥98%(HPLC),分析标准品

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外观与性状：类白色粉末
包装规格：20mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： M10189 产品名称： Melatonin CAS: 73-31-4   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C13H16N2O2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 232.28 -20℃ 一个月 化学名：  N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 46mg/mL (198.03mM) Ethanol 46mg/mL (198.03mM) Water Insoluble 体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→50% saline Solubility: ≥ 2.62mg/mL (11.28mM); Clear solution 2.请依序添加每种溶剂：5% DMSO→95% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.62mg/mL (11.28mM); Clear solution 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (10.76mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (10.76mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 4.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (10.76mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (10.76mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 5.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (10.76mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (10.76mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 6.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5mg/mL (10.76mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (10.76mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50 μ L Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 7.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5mg/mL (10.76mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (10.76mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀 。 8.请依序添加每种溶剂：10% EtOH→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5mg/mL (10.76mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 2.5mg/mL (10.76mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 25.0mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 4.3051mL 21.5257mL 43.0515mL 5mM 0.8610mL 4.3051mL 8.6103mL 10mM 0.4305mL 2.1526mL 4.3051mL 50mM 0.0861mL 0.4305mL 0.8610mL   生物活性 产品描述 Melatonin (NSC 113928, NSC 56423, N-Acetyl-5-methoxytryptamine)是一种 MT receptor 激动剂激素, 用作膳食补充品。Melatonin 是一种选择性的 ATF-6 的抑制剂并可下调 COX-2。Melatonin 可增强线粒体自噬并调节凋亡和自噬的稳态。 靶点 melatonin receptor () 体外研究 Melatonin与高毒性羟基自由基相互作用，数率常数等于其他高效羟基自由基清除剂。Melatonin被报到能够中和过氧化氢，单线态氧，过氧亚硝基阴离子，一氧化氮和次氯酸。Melatonin被认为能够清除高毒性羟基自由基，过氧亚硝酸盐阴离子，可能也作用于氢过氧自由基。据报道，Melatonin清除超氧阴离子自由基，并且能够淬灭单线态氧。Melatonin刺激超氧化物歧化酶的mRNA水平，并活化谷胱甘肽过氧化物酶，谷胱甘肽还原酶和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(都为抗氧化酶)，从而增加其抗氧化能力。在体外，Melatonin在无细胞体系中被证实能够直接清除H2O2，单线态氧(1O2)和一氧化氮(NO*)，几乎或完全没有清除超氧阴离子自由基(O2*-)的能力。Melatonin也能够直接作用于过氧亚硝基阴离子(ONOO-)和/或过氧亚硝酸(ONOOH)，或该分子的活化形式，ONOOH*，使它们失去毒性。Melatonin作为一种直接自由基清除剂，具有清除活性氧和活性氮自由基毒性的能力。Melatonin抑制大部分检测细胞中的cAMP积累，但至今为止，对其它信使吲哚基的作用仅在一种类型的细胞或组织中经常观察到。Melatonin也能够调节转录因子，即cAMP响应元件结合蛋白的磷酸化和c-Fos的表达。   推荐实验方法(仅供参考) Animal Administration A total of two sets of adult male C57BL/6j mice weighing 21-26 g are randomly assigned to one of four groups and treated with intraperitoneal (i.p.) delivery of (i) vehicle (50μL isotonic saline/5% ethanol), (ii) melatonin (4mg/kg, dissolved in 0.9% isotonic saline/5% ethanol), (iii) Wortmannin, and (iv) melatonin/Wortmannin immediately after reperfusion. In the first set, mice are exposed to 30 min of focal cerebral ischemia (FCI) and 72 h reperfusion for the evaluation of disseminate ischemic injury in the striatum, and signaling pathway analysis (n=7 per group). The second group of mice is exposed to 90 min of FCI and 24 h reperfusion for the analysis of infarct development, brain swelling and IgG extravasation (n=7 per group).
保存条件：-20℃

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