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银杏酸C17:1  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种脂肪酸合酶 (FAS) 抑制剂，IC50 为 10.5 µM。Ginkgolic acid C17:1 通过抑制 STAT3 的磷酸化，诱导细胞凋亡，发挥抗肿瘤的活性。Ginkgolic acid C17:1 可阻断 S-RBD 与 ACE2 的相互作用，具有抗 SARS-CoV-2-S 假病毒的活性。Ginkgolic acid C17:1 可抑制肠出血性大肠杆菌和金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
溶解性：DMSO：100 mg/mL (266.98 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.67 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.67 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.67 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：STAT3
体外研究：Ginkgolic acid C17:1 (30-50 μM；24 小时) 可降低 U266 细胞活力，IC50 约为 64 µM，但对 PBMCs 没有影响。 Ginkgolic acid C17:1 (30-50 μM；1.5-24 小时) 在多发性骨髓瘤细胞中抑制 STAT3 的磷酸化，上调 PTEN 和 SHP-1 表达，并诱导细胞凋亡。 Ginkgolic acid C17:1 (10-500 μM；25 小时) 在 hACE2/HEK293T 细胞中抑制 SARS-CoV-2-S 假病毒，IC50 为 79.43 μM，半数最大细胞毒性浓度 CC50 为 130.8 μM。 Ginkgolic acid C17:1 (1-20 μg/mL；24 小时) 显著且剂量依赖性地抑制了肠出血性大肠杆菌 (EHEC) 和金黄色葡萄球菌生物膜的形成，但不影响 EHEC 细胞生长。 Ginkgolic acid C17:1 (0-30 μg/mL；0-72 小时) 对 SMMC-7721 细胞具有抑制作用，IC50 为 8.5 μg/mL，并可以诱导细胞凋亡和抑制细胞迁移。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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