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丹酚酸C 促销  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种细胞色素 P4502C8 (CYP2C8) 的非竞争性抑制剂和细胞色素 P4502J2 (CYP2J2) 中等强度的混合抑制剂，其对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 值分别为 4.82 μM 和 5.75 μM。
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 400 μL PEG300中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.08 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD生理盐水水溶液 中，混合均匀（工作液配制过程中，可通过加热/涡旋/超声等物理方式辅助溶解）。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：CYP2C8;CYP2J2;4.82 μM (Ki);5.75 μM (Ki)
体外研究：Salvianolic acid C 是 CYP2C8 的非竞争性抑制剂和 CYP2J2 的中度混合抑制剂，对 CYP2C8 和 CYP2J2 的 Ki 分别为 4.82、5.75 μM。5 μM Salvianolic acid C 可显著抑制 LPS 诱导的 NO 产生。丹酚酸 C 显著降低 iNOS 的表达。 Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 TNF-α、IL-1β、IL-6 和 IL-10 过量产生。Salvianolic acid C 抑制 LPS 诱导的 NF-κB 激活。丹酚酸 C 还可以增加 BV2 小胶质细胞中 Nrf2 和 HO-1 的表达。
体内研究：Salvianolic acid C (20 mg/kg) 处理可显著降低逃避潜伏期。此外，与 LPS 模型组相比，Salvianolic acid C (10 和 20 mg/kg) 处理显著增加了平台交叉数。与模型组相比，全身给药 Salvianolic acid C 下调脑组织 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 水平。大鼠大脑皮层和海马的 iNOS 和 COX-2 水平高于对照组，而 Salvianolic acid C 处理显著下调皮层和海马区域。Salvianolic acid C (5、10 和 20 mg/kg) 剂量依赖性地增加大鼠大脑皮层和海马体中的 p-AMPK、Nrf2、HO-1 和 NQO1 水平。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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