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白术内酯Ⅰ 促销 文献数量：1  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种从白术根中得到的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌等多种生物活性。Atractylenolide I 为 TLR4 的拮抗剂，同时在 A375 细胞中，能够降低 JAK2 和 STAT3 的磷酸化水平。
溶解性：DMSO :100 mg/mL (434.22 mM; Need ultrasonic)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：TLR7;TLR9
体外研究：Atractylenolide I (40，60，80，100，120，150 μM) 在处理 24、48 和 72 小时后，剂量和时间依赖性地降低人 A375 黑色素瘤细胞的细胞活力。Atractylenolide I (50 和 100 μM) 在处理 48 小时后以剂量依赖性方式诱导 A375 细胞凋亡。 Atractylenolide I (100 μM) 显著降低 A375 细胞中磷酸化 JAK2 和 STAT3 的蛋白质水平，而对总 JAK2 和 STAT3 没有影响。此外，Atractylenolide I 抑制 STAT3 靶向基因的 mRNA 表达，包括 Bcl-xL、MMP-2 和 MMP-9。Atractylenolide I (高达 100 μM) 对正常细胞没有毒性。Atractylenolide I (25，50 μM) 降低 VSMC 中 Ox-LDL 诱导的 TNF-α、IL-6 和 NO 的产生。Atractylenolide I (12.5、25 或 50 μM) 显著降低 MCP-1 的水平并抑制 Ox-LDL 诱导的 VSMC 增殖和迁移。 Atractylenolide I (25，50 μM) 抑制泡沫细胞的阳性染色，并显著降低脂质积累。Atractylenolide I (50 μM) 抑制 Ox-LDL 刺激的 VSMC 中的 p38MAPK 和 NF-κB p65 表达[3]。Atractylenolide I (1，10，100 μM) 在 EOC 细胞中通过 MyD88 依赖性 TLR4 信号转导下调紫杉醇诱导的 VEGF 和生存素表达。
体内研究：Atractylenolide I (5、10 或 20 mg/kg，口服) 可恢复遭受慢性不可预知轻度应激 (CUMS) 的小鼠的体重下降。Atractylenolide I 减轻 CUMS 诱导的抑郁样行为，减轻 CUMS 诱导的海马神经递质水平失衡，减少 CUMS 诱导的海马促炎细胞因子水平和小鼠海马 NLRP3 炎性体的增加。
细胞实验：细胞系：腹膜巨噬细胞 浓度：1-1000 μM 处理时间：24 h 方法：将细胞以2 × 104细胞/孔的密度铺于96孔板，加入200μL培养基，于37℃培养24小时，然后更换新的培养基。用1-1000 μM atractylenolide I处理细胞，或是LPS（终浓度10 μg/mL）和atractylenolide I（1-100 μM）组合，或单独处理LPS。37℃处理24小时后，向每孔加入20 μL MTT(5 mg/mL)，4小时后，将细胞溶解于150 μL DMSO。将培养板置于摇床上摇晃10分钟，30分钟后检测吸光值。
动物实验：动物模型：LPS诱导的急性肺损伤小鼠模型 剂量：5, 10 和 20 mg/kg 给药处理：i.p.
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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