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沙蟾毒精  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种天然的蟾蜍二烯内酯，可从蟾蜍毒中提取。Arenobufagin 可通过抑制 PI3K/Akt/mTOR 通路诱导人肝癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Arenobufagin 对肝细胞癌 HepG2 细胞以及相应的多药耐药 HepG2/ADM 细胞具有强效的抗肿瘤活性。Arenobufagin 可通过抑制 VEGFR-2 信号通路来抑制 VEGF 介导的血管生成。
溶解性：DMSO:100 mg/mL (240.09 mM; 超声助溶) Ethanol：10 mg/mL (24.01 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →40% PEG300  →5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO →90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 40% PEG300 →5% Tween-80→ 45% Saline Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 5、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH→ 90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 6、请依序添加每种溶剂： 10% EtOH →90% Corn Oil Solubility: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 10.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL 玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Arenobufagin (10 nM-10 μM, 48-72 小时) 以剂量和时间依赖性方式强效抑制 HepG2 和 HepG2/ADM 细胞的生长，其 72 小时后的 IC50 分别为 20.24 nM 和 7.46 nM。 Arenobufagin (20-500 nM, 24 小时) 可增加肝癌细胞中凋亡细胞 (膜联蛋白阳性) 的百分比。 Arenobufagin (20-500 nM, 48 小时) 可诱导聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 的特异性裂解，并降低 pro-caspase-9 和 pro-caspase-3。 Arenobufagin (20 nM，0-24 小时) 诱导 HepG2/ADM 细胞自噬性细胞死亡，并显著增加 LC3-II。 Arenobufagin (0-500 nM，0-24 小时) 抑制肝癌细胞中 PI3K/Akt 通路的激活。 Arenobufagin (0-125 nM，12-48 小时) 以剂量和时间依赖性方式抑制 HUVEC 细胞活力。 Arenobufagin (5-125 nM，12-48 小时) 以剂量和时间依赖性方式显著抑制 VEGF 诱导的 HUVEC 活力。 Arenobufagin (0-50 nM，6 小时）可抑制 VEGF 诱导的内皮细胞迁移和侵袭。
体内研究：Arenobufagin (3-6 mg/kg，腹腔注射，28 天) 可抑制裸鼠体内 HepG2/ADM 细胞异种移植瘤的生长。 Arenobufagin (0-10 mg/kg，皮下注射，21 天) 可抑制 C57BL/6J 小鼠体内 VEGF 诱导的血管形成。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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