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日蟾毒它灵  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：10mg in glass bottle
产品简介：Gamabufotalin (Gamabufagin)，蟾酥中主要的蟾蜍甾烯，由于其稳定性和低毒性被广泛用于癌症的研究。Gamabufotalin通过抑制VEGFR-2信号通路的激活来抑制血管生成。
溶解性：DMSO:50 mg/mL (124.22 mM; 超声助溶)
储备液保存：-80°C, 2 years-20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300 → 5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.21 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Gamabufotalin (0-500 nM，48 h) 抑制人肺癌 A549、H1299、H322 细胞的细胞活力，并抑制集落形成和迁移 (0-100 nM，48 h)，对人正常肺细胞系 (HLF 细胞) 没有细胞毒性。 Gamabufotalin (0-100 nM，12-48 小时) 可抑制 A549 细胞中 COX-2 的表达并抑制 NF-κB 和 p300 易位。 Gamabufotalin (0-100 nM，12-48 小时) 通过激活 A549 细胞中细胞色素 c 的释放和 caspase 依赖性凋亡途径诱导细胞凋亡。 Gamabufotalin (0-100 nM，48 小时) 可诱导 U87 细胞中 p38 过度磷酸化，增加 ATP1A3 的表达并降低 AQP4 的表达。 在 HUVEC in vitro 血管生成管形成 assay 中，Gamabufotalin (0-50 nM, 24 h) 抑制 VEGF (50 ng/mL) 诱导的血管生成。
体内研究：Gamabufotalin (5 和 20 mg/kg/天，腹膜内注射，持续 17 天) 抑制 A549 异种移植小鼠的肿瘤生长。 Gamabufotalin (1 mg/kg，腹腔注射，每周 3 次) 与 Temozolomide (20 mg/kg，腹腔注射，每周 3 次) 在小鼠 U87 异种移植瘤模型中显示出协同抗肿瘤作用，抑制肿瘤生长并延长小鼠的生存期。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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