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丁香酚  ≥99%(GC),分析标准品

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包装规格：500mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： E10078 产品名称： Eugenol CAS: 97-53-0   储存条件 粉末 室温 四年     分子式： C10H12O2 溶于液体 -20℃ 两年 分子量 164.20     化学名：  4-Allyl-2-methoxyphenol Solubility (25°C)：   体外:   DMSO ≥ 100mg/mL (609.01mM) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 3.25mg/mL (19.79mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 3.25mg/mL (19.79mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 32.5mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 3.25mg/mL (19.79mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 3.25mg/mL (19.79mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 32.5mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 3.25mg/mL (19.79mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 3.25mg/mL (19.79mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 32.5mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 6.0901mL 30.4507mL 60.9013mL 5mM 1.2180mL 6.0901mL 12.1803mL 10mM 0.6090mL 3.0451mL 6.0901mL   生物活性 产品描述 Eugenol (4-Allyl-2-methoxyphenol, 4-Allylguaiacol, Eugenic acid, Allylguaiacol)是一种自然存在的香味化合物，发现于丁香油和其他植物中。Eugenol通过增加组胺释放和细胞免疫发挥其生理作用。 靶点 Bacterial, Parasite 体外研究 Eugenol在多种癌细胞中具有抗增殖作用。Eugenol在多种癌细胞中，包括肥大细胞、黑色素瘤细胞和HL-60白血病细胞，诱导细胞凋亡。低浓度（2μM）的Eugenol对不同的乳腺癌细胞具有特异毒性。这一种细胞杀伤作用主要通过诱导內源凋亡途径、下调E2F1及其下游抗凋亡靶标survivin实现，不依赖于p53和ERα。Eugenol还抑制其他几种乳腺癌相关的致癌基因，如NF-κB和cyclin D1。此外，eugenol上调多功能细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂p21WAF1蛋白、以非p53依赖性方式抑制乳腺癌细胞的增殖 体内研究 Eugenol同样在体内也抑制乳腺癌细胞的增殖。在体内异种移植肿瘤中，eugenol对肿瘤蛋白具有抑制作用。根据CC14的处理时间，在三个不同的时间点进行Eugenol的口服给药(0.2, 1.0, 5.0或25mg/kg)，能显著抑制血清谷草转氨酶活性的升高、脂质过氧化作用以及肝坏死。然而，eugenol并不能阻止CCl4处理后的微粒体G-6-pase活性降低，说明eugenol对内质网损伤不具有保护作用   推荐实验方法(仅供参考) 细胞实验：   细胞系： 乳腺癌细胞(MDA-MB-231, MCF7和T47-D)；无致瘤性MCF 10A细胞 浓度： 1, 2, 4, 10μM 处理时间： 24 h 方法： 将细胞接种于96孔板中孵育过夜。然后将培养基更新为含特定浓度的eugenol的培养基，孵育20小时。20小时后，加入10μL WST-1，在37°C继续孵育4小时。通过450nm处的吸光值定量甲瓒的数量。     动物实验：   动物模型 Wistar/NIN大鼠 剂量 5或25mg/kg 给药处理 口服
保存条件：室温

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