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α-倒捻子素 促销  100%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种具有广泛生物活性的膳食呫吨酮，如抗氧化剂，抗过敏，抗病毒，抗菌，抗炎和抗癌作用。它是IDH1突变体 (IDH1-R132H) 的抑制剂，Ki值为 2.85 μM。
溶解性：DMSO :110 mg/mL (267.99 mM; Need ultrasonic) H2O : < 0.1 mg/mL (ultrasonic) (insoluble)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (6.70 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (6.70 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 2.85 μM (IDH1-R132H)
体外研究：alpha-Mangostin (α-Mangostin) 对 IDH1-R132H 具有选择性抑制作用，但对 IDH1 没有抑制作用。alpha-Mangostin (α-Mangostin) 竞争性抑制 alpha-mangostin (α-KG) 与 IDH1-R132H 的结合。结构-关系研究表明，α-Mangostin (α-Mangostin) 具有最强的核心抑制剂结构。α-Mangostin (α-Mangostin) 选择性地促进 IDH1 (+/R132H) MCF10A 细胞中 5-甲基胞嘧啶 (5mC) 和组蛋白 H3 三甲基化赖氨酸残基的去甲基化。 在用 alpha-mangostin 处理的细胞中，细胞增殖以剂量依赖性方式显著降低。Alpha-mangostin 还增加 Bax (促凋亡)、裂解的 caspase-3、裂解的 caspase-9 和裂解的聚 (ADP-核糖) 聚合酶 (PARP) 的水平。 alpha-Mangostin (α-Mangostin) 显著抑制光诱导的光感受器退化和 200 μM H2O2 诱导的 RPE 细胞凋亡。α-Mangostin (α-Mangostin) 抑制 200 μM H2O2 诱导的活性氧 (ROS) 生成和光诱导的丙二醛 (MDA) 生成)。
体内研究：与 TAA_DMSO 处理相比，α-Mangostin (α-Mangostin) 通过降低 p53 表达来降低肝纤维化的风险。与单独使用 DMSO 相比，alpha-Mangostin 处理后肝酶 AST 和 ALT 的血清水平降低。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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