补骨脂酚  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格:20mg in glass bottle
产品简介:一种可以从补骨脂种子中得到的植物雌激素。Bakuchiol 被证实为多种酶的非竞争性抑制剂,包括 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 和人羧酸酯酶 2 (hCE2),IC50s 值分别为 40.9 μM 和 7.28 μM。Bakuchiol 在抗炎、抗菌、抗肿瘤以及药物代谢调控等方面具有极大的研究和应用潜力。
溶解性:DMSO:62.5 mg/mL (243.78 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 6 months -20°C, 1 month (protect from light)
体内实验:1、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.46 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 2 g SBE-β-CD(磺丁基醚 β-环糊精)粉末定容于 10 mL 的生理盐水中,完全溶解至澄清透明。 2、请依序添加每种溶剂: 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.17 mg/mL (8.46 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.17 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 21.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 注:工作液建议您现用现配,当天使用。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:IC50:40.9 nM (UGT2B7) ; IC50:7.28 nM (hCE2)
体外研究:Bakuchiol (5-20 μM, 72 h) 通过 MTT 实验发现对 A549 细胞具有选择性的细胞毒性。Bakuchiolb在降低 A549 细胞活力方面比它的同类物质 Resveratrol 更为有效,它们的 IC50s 值分别为 9.58 μM 和 33.02 μM。 Bakuchiol (5-20 μM, 24 h or 36h) 能呈浓度依赖性地将 A549 细胞的细胞周期进程阻滞至 S 期,并诱导活性氧 (ROS) 相关的细胞凋亡。 Bakuchiol (0-80 μM, 120 min) 是一种针对 UDP-葡萄糖醛酸基转移酶 2B7 (UGT2B7) 的非竞争性抑制剂,其 Ki 值为 10.7 μM,IC50 值为 40.9 μM。 Bakuchiol (30 min) 是一种针对人羧酸酯酶 2 (hCE2) 的强效的非竞争性抑制剂,其 Ki 值为 2.12 μM,IC50 值为 7.28 μM。 Bakuchiol (0.9775-3.91 μg/mL, 24 h) 能呈浓度依赖性地增加 T. mentagrophytes 真菌分生孢子的膜通透性。 Bakuchiol (3.91 μg/mL, 3 h) 能够引发真菌细胞中 187 % 的活性氧 (ROS) 水平升高。
体内研究:Bakuchiol (10 and 20 mg/kg, p.o.) 可以减轻卵清蛋白(OVA)诱导的过敏性鼻炎 (AR)小鼠的过敏症状,减少炎症反应,改善 T 细胞平衡,减少氧化应激并调节 Igs 水平。
保存条件:2-8℃
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。