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桦木脑  ≥98%(HPLC),分析标准品

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包装规格：20mg in glass bottle
产品简介：一种 SREBP 抑制剂，在 K562 细胞中的 IC50 值是 14.5 μM。
溶解性：熔点：256-257 °C 溶于乙醇、乙醚、氯仿和苯，微溶于冷水，石油醚等
储备液保存：-80°C, 6 months-20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80 →50% Saline Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.45 mM); 澄清溶液 2、请依序添加每种溶剂： 5% DMSO→95% Corn Oil Solubility: ≥ 0.2 mg/mL (0.45 mM); 澄清溶液 3、请依序添加每种溶剂： 50% PEG300→50% Saline Solubility: 3 mg/mL (6.78 mM); 悬浊液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 14.5 μM (SREBP, K562 cell), 74.1 μM (SREBP, HeLa cell), 17.1 μM (SREBP, GOTO cell), 21.09 μM (SREBP, 181P cell), 20.62 μM (SREBP, HeLa cell)
体外研究：Betulin 具有广泛的生物学和药理学特性，其中抗癌和化学预防活性引起了人们的广泛关注。Betulin 已被证明可通过抑制癌细胞生长来引发抗癌特性。Betulin 表现出相当不同的抗增殖活性，这取决于癌细胞类型，从对人红白血病细胞系 (K562) 的细胞增殖的微弱抑制到对人神经母细胞瘤细胞 (SK-N-AS) 的强烈抑制，其中效果最为显著。此外，还发现 Betulin 对从卵巢癌、宫颈癌和胶质母细胞瘤患者的肿瘤样本中分离出的原代癌细胞培养物表现出显著的细胞毒性，IC50 值范围为 2.8 至 3.4 μM，与已建立的细胞系相比，显著降低。比较粗桦树皮提取物和纯化的桦木脑和桦木酸对人胃癌 (EPG85-257) 和人胰腺癌 (EPP85-181) 药物敏感和耐药 (柔红霉素和米托蒽醌) 细胞系的细胞毒活性。 根据所使用的化合物，细胞系之间的敏感性存在显著差异，这表明 Betulin 和桦木酸都可被视为处理癌症的有前途的先导物。
体内研究：Betulin 可以改善葡萄糖耐受不良并改变基础学习表现。用 Betulin 处理可显著恢复海马体中的 SOD 活性并降低 MDA 含量。BetuLin 还显著降低血清和海马中炎性细胞因子的含量。此外，Betulin 的给药有效上调了 Nrf2、HO-1 的表达并阻断了 IκB、NF-κB 的磷酸化。综上所述，Betulin 可能通过 HO-1/Nrf-2/NF-κB 通路对 STZ 诱导的糖尿病大鼠认知功能下降发挥保护作用。
保存条件：2-8℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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