GNE 477 10mM in DMSO
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| 密度: | 1.51±0.1 g/cm3(Predicted) |
| 包装规格: | 1ml in glass bottle |
| 产品简介: | 一种有效的PI3K/mTOR抑制剂,对PI3Kα的IC50值为4 nM,对mTOR的Kiapp值为21 nM。 |
| 溶解性: | 不溶于 H2O; 不溶于乙醇; 在 DMSO 中温和升温≥16.69 mg/mL |
| 储备液保存: | -80°C, 2 years -20°C, 1 year |
| 体内实验: | 1、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.31 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (3.31 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。 |
| 靶点: | PI3Kα:4 nM (IC50);mTOR :21 nM (Ki) |
| 体外研究: | GNE-477 (Compound 8) has improved potency in the MCF7.1 cell proliferation assay with an EC50of 143 nM. |
| 体内研究: | GNE-477 also exhibits stasis in a PC3 tumor growth inhibition study. In an experiment evaluating the tumor growth inhibition of a PC3 tumor xenograft over 14 days, stasis is achieved at a 20 mg/kg QD dose and significant inhibition is observed with doses as low as 1 mg/kg QD. GNE-477 is generally well tolerated during this study as demonstrated by acceptable levels of weight loss comparable to that observed with the animals in the vehicle cohort. |
| 保存条件: | -20°C |
| 注意事项: | 1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。 |
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