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S1R agonist 1 hydrochloride  ≥99%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种选择性 S1R 激动剂，对 S1R 和 S2R 的 Ki 分别为 0.93 nM 和 2 nM。S1R agonist 1 hydrochloride 对 ROS 和 NMDA 诱导的神经毒性具有神经保护作用。
溶解性：DMSO :100 mg/mL(301.31 mM;超声助溶)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.53 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Ki: 0.93 nM and 72 nM for S1R and S2R
体外研究：S1R agonist 1 (Compound 6b; 0.1-5 μM) hydrochloride 在 PC12 细胞中能显著增加神经生长因子 (NGF) 诱导的神经突生长，且呈剂量依赖性。 S1R agonist 1 (24 h) hydrochloride 在 SHSY5Y 细胞中浓度为 1 μM 时对 Rotenone (HY-B1756) 诱导的细胞损伤有显著的抑制作用。 S1R agonist 1 (0.1-5 μM; 24 h) hydrochloride 在 SHSY5Y 细胞中对 NMDA 刺激有神经保护作用。 S1R agonist 1 (0-10 μM; 24-72 h) hydrochloride 对 A549、LoVo 和 Panc-1 细胞无细胞毒性。
体内研究：S1R agonist 1 (Compound 6b; 0.1-50 μM; 120 h) hydrochloride 在 10 μM 下诱导 8 只斑马鱼胚胎中的 4 只死亡。
保存条件：-20°C 密封干燥
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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