hVEGF-IN-1  >98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
包装规格:1mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介:一种喹唑啉衍生物,可以特异性结合内部核糖体进入位点 A (IRES-A) 中富含 G 的序列,并会使 G-四链体结构不稳定。
溶解性:DMSO :25 mg/mL (42.97 mM; 超声助溶)
储备液保存:-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验:1、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;再向上述体系中加入 50 μL Tween-80,混合均匀;然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂:10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.30 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL(饱和度未知)的澄清溶液,此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。 <1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得,实际溶液度可能与公布值有所偏差,属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;⼀旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效。
靶点:VEGFR
体外研究:hVEGF-IN-1 (compound 1) (1 nM-100 μM; 5 min) binds to IRES-A (WT) and IRES-A mutant RNA oligomer (IRES-MU1) with Kds of 1.29 and 13.4 μM by microscale thermophoresis (MST) measurements, respectively. hVEGF-IN-1 (0.375-3 μM; 0-24 h) reduces MDA-MB-231 cell migration approximately 25% at the concentration of 3 μM. hVEGF-IN-1 (0.1875-3 μM; 48 h) reduces the level of VEGF-A protein in MCF-7 cells. hVEGF-IN-1 (0.375-3 μM; 48 h) decreases the relative wound closure of migrated MCF-7 cells by ∼35% at the concentration of 3 μM. hVEGF-IN-1 (1.25-10 μM) reduces the stability of the IRES-A G-Quadruplex in a dose-dependent manner.
体内研究:hVEGF-IN-1 (compound 1) (7.5 mg/kg; i.p. once daily for 20 d) inhibits tumor growth in a human breast tumor xenograft.
保存条件:-20°C
注意事项:1、为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。