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ML-180  >98%

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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的孤儿核受体肝受体同源物 1 (LRH-1; NR5A2) 反向激动剂，IC50 为 3.7 µM。
溶解性：DMSO : 11.9 mg/mL
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 1.19 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.19 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2、请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 1.19 mg/mL (3.06 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 1.19 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 11.9 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 3、请依序添加每种溶剂：50% PEG300→50% Saline Solubility: 2 mg/mL (5.14 mM); 悬浊液; 超声助溶 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 3.7 µM (LRH-1)
体外研究：ML-180 (SR1848; 0.01-100 µM; 48 hours) shows diminished capacity to proliferate at concentrations above 1 μM, and the EC50 being roughly 2.8 μM in Huh-7 cells. ML-180 inhibits cell proliferation in an LRH-1-dependent manner. ML-180 (0.5-5 µM; 24 hours) shows a significant inhibition of cyclin-D1 and cyclin-E1 expression in hepatic cells, but has little effect on repression in SK-OV-3 cells. ML-180 (5 µM; 24 hours) leads to a rapid decrease of LRH-1 expression and efficiently represses endogenous LRH-1 signaling. ML-180 (0.5-5 µM; 24 hours) inhibits LRH-1 mRNA expression in a dose-dependent manner. ML-180 (5 μM; 2 hours) rapidly and significantly decreases the mRNA levels of LRH-1 receptor and its downstream targets (CYP19, GATA3, and GATA4) in Huh-7 and HepG2 cells.
体内研究：ML-180 (SR1848; 30 mg/kg; i.p.; daily; for 10 days) has a statistically significant decrease of both LRH-1 and SHP mRNA in adrenal glands and pancreatic tissue.
保存条件：2-8°C 充氮保存
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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