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MRT-83  ≥99%

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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：MRT-83 是有效的 Smo 拮抗剂，其 IC50 值在纳摩尔级别。MRT-83 也抑制 Hedgehog (Hh) 信号通路。
溶解性：溶于DMSO （250 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM); Clear solution 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (3.86 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：Smo
体外研究：MRT-83 displays full antagonist properties with an IC50 (~3 nM) for inhibiting ShhN (3 nM)-induced proliferation of rat GCPs. MRT-83 also blocks SAG (0.01 μM)-induced proliferation of GCPs (IC50 ~6 nM). MRT-83 blocks BC binding to HEK-hSmo cells in a dose-dependent manner with an IC50 of 4.6 nM. MRT-83 abrogates BC binding to cells expressing mouse Smo with an IC50 of 14 nM, which is in good correlation with its IC50 in the Shh-light2 and alkaline phosphatase assays.
体内研究：Animals treated with ShhN in the presence of MRT-83 are as healthy as those of the other groups but up-regulation of Ptc transcription in the SVZ of these animals is no longer observed in agreement with a complete inhibition of ShhN-mediated effects (8.7±2.4 Ptc+ cells/section, n=9) and is not different from vehicle-mediated effects. MRT-83 but not MRT-36 antagonizes the up-regulation of Ptc transcription induced by ShhN in vivo in the SVZ of the LV.
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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