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C-176  ≥99%

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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：C-176 是干扰素基因刺激受体 (STING) 的强效共价抑制剂。
溶解性：溶于DMSO （62.5 mg/mL）
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： Cremophor EL Solubility: 10 mg/mL (27.93 mM); Clear solution; Need ultrasonic 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: 1.67 mg/mL (4.66 mM); Suspended solution; Need ultrasonic and warming 此方案可获得 1.67 mg/mL (4.66 mM) 的均匀悬浊液，悬浊液可用于口服和腹腔注射。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：STING
体外研究：C-176 strongly reduces STING-mediated, but not RIG-I- or TBK1-mediated, IFNβ reporter activity. Pretreatment with C-176 markedly reduce the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6.
体内研究：C-176 (750/375 nmol C-176 per mouse in 200 μL corn oil) significantly reduces the CMA-mediated induction of serum levels of type I IFNs and IL-6., without significant toxicity. C-176 results in a significant reduction in serum levels of type I IFNs and in a strong suppression of inflammatory parameters in the heart, with no evident signs of overt toxicity Trex1−/− mice. C-176 demonstrates marked amelioration of various signs of systemic inflammation in Trex1−/− mice.
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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