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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品简介：一种有效的口服活性的甲硫氨酸腺苷转移酶 2A (MAT2A) 抑制剂。
溶解性：溶于DMSO （125 mg/mL）
储备液保存：该产品在溶液状态不稳定，建议您现用现配，即刻使用。
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.95 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (7.95 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：IC50: 2.1 μM (Methionine S-adenosyltransferase 2A (MAT2A))
体外研究：FIDAS-5 (3 μM；7 天；LS174T 细胞) 处理显著抑制 LS174T 细胞的增殖。 FIDAS-5 (3 μM) 处理抑制 c- LS174T CRC 细胞中的 Myc 和细胞周期蛋白 D1。FIDAS-5 诱导细胞周期抑制剂 p21WAF1/CIP1 的表达。 FIDAS-5 (3 μM；36 h) 处理减少 LS174T 细胞中 S-腺苷甲硫氨酸 (SAM) 和 S-腺苷同型半胱氨酸(SAH) 的水平。
体内研究：FIDAS-5 (20 mg/kg；口服灌胃；每天；两周；无胸腺裸鼠) 处理显著抑制异种移植肿瘤的生长，体重差异极小。 小鼠用 FIDAS-5 (20 mg/kg) 处理 1 周，肝脏 SAM 水平显著降低。
保存条件：-20°C
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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