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Ceefourin 1  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（100mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： C11568 产品名称： Ceefourin 1 CAS: 315702-40-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C11H10N4S3 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 294.42 -20℃ 一个月 化学名：  5-[(1,3-Benzothiazol-2-ylsulfanyl)methyl]-4-methyl-4H-1,2,4-triazole-3-thiol Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 125mg/mL(424.56mM;Need ultrasonic Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.3965mL 16.9825mL 33.9651mL 5mM 0.6793mL 3.3965mL 6.7930mL 10mM 0.3397mL 1.6983mL 3.3965mL   生物活性 产品描述 一种有效的高度选择性的多药抗性蛋白 4 (MRP4) 抑制剂。抑制多种 MRP4 底物的转运，但对其他 ABC 转运蛋白没有选择性。Ceefourin 1 是一种苯并噻唑，主要用作高危神经母细胞瘤的化学增敏剂。 靶点 MRP4 体外研究 Ceefourin 1 are highly selective for MRP4 over other ABC transporters, including P-glycoprotein (P-gp), ABCG2 (Breast Cancer Resistance Protein; BCRP) and MRP1 (ABCC1). Ceefourin 1 has limited off-target effects and high stability. Ceefourin 1 (100 nM-100μM) has low cellular toxicity (IC50>50) in two normal (HSF, MRC5), seven neuroblastoma (BE(2)-C, IMR-32, LAN-1, IMR-32, SK-N-SH, NBL-WN, SHEP) and four other human cancer cell lines (HEPG2, LNCap, SJ-G2, MCF7). Ceefourin 1 has an IC50 of 2.5μM in HEK293 cell. Ceefourin 1 blocks D-luciferin efflux with an IC50 of 1.5μM
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