生物试剂
>
生化试剂
>
信号通路
> KB-5492 anhydrous
加入收藏 取消收藏

KB-5492 anhydrous  ≥98%

促销价¥{{model.attbuying.price}}

市场价¥0.00

累计销量0 累计评价0 人评论

别称 {{model.alias}}
中文名称 {{model.name}}
英文名称 {{model.enname}}
品牌 {{model.brand}}
CAS {{model.cas}}
分子式
分子量 {{model.molecularweight}}
MDL {{model.mdl}}
货号 {{model.procode}}
数量

+ -

件 库存{{model.attbuying.number}}件
立即购买 加入购物车 下载说明书

看了又看
包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(250mg/mL超声 ）
产品描述：基本信息 产品编号： K10179 产品名称： KB-5492 anhydrous CAS: 129200-10-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C27H34N2O10 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 546.57 -20℃ 1个月 化学名：  1-(3,4,5-Trimethoxybenzyl)-4-((4-methoxyphenyl)oxycarbonylmethyl)piperazine Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。 制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.8296mL 9.1480mL 18.2959mL 5mM 0.3659mL 1.8296mL 3.6592mL 10mM 0.1830mL 0.9148mL 1.8296mL 生物活性 产品描述 一种有效的和选择性的 sigma 受体抑制剂,一种抗溃疡药。 靶点 IC50:3.15μM (sigma receptor)   体外研究 KB-5492 (0.001-100μM) inhibits specific [3H]DTG binding in a concentration-dependent manner.KB-5492 (0.1-1mM) significantly and concentration-dependently prevents the ethanol-and acidified aspirin-induced increases in 51Cr release from gastric epithelial cells. 体内研究 KB-5492 (200mg/kg;p.o.) prevents macroscopic lesions in the gastric mucosa. Animal Model: Male Sprague-Dawley rats weighing 210-240g are induced gastric mucosal damage Dosage: 200mg/kg Administration: Oral gavage Result: Reduced the lesion length as compared with the control.Prevented the deep mucosal lesions and exfoliation of surface epithelial cells.
保存条件：-20℃

猜你喜欢