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GW-803430  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥4mg/mL at 60℃）
产品描述：基本信息 产品编号： G70040  产品名称： GW-803430 CAS: 515141-51-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C25H24ClN3O3S 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 481.99 -20℃ 1个月 化学名：  6-(4-chlorophenyl)-3-(3-methoxy-4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   生物活性 产品描述 一种有效的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCH R1) 拮抗剂，pIC50 为 9.3。GW-803430 在肥胖动物模型中具有口服活性。 靶点 pIC50: 9.3 (MCH R1) 体外研究 GW-803430 demonstrates a potent antagonist activity towards MCH induced MCHR1 receptor with an IC50 value of ~13nM. 体内研究 GW-803430 (0.3,3,and 15mg/kg;oral administration;once daily) causes a sustained dose-dependent weight loss relative to vehicle controls.GW-803430 is a suitable compound for its good pharmacokinetic properties (bioavailability=31%,t1/2=11h) and brain penetration (6:1 brain:plasma concentration) in mice. Animal Model: High fat diet-induced obese AKR/J mice Dosage: 0.3,3,and 15mg/kg Administration: Orally,qd,12 days Result: Caused a sustained dose-dependent weight loss of -6.2%,-12.1%,and -13.1%,respectively,relative to vehicle controls.
保存条件：-20℃

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