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Sograzepide  ≥98%

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包装规格：1mg 5mg 10mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/mL）
产品描述：基本信息 产品编号： N11349 产品名称： Sograzepide CAS: 155488-25-8   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C28H30N6O3 溶于液体 -80℃ 6个月 分子量： 498.58 -20℃ 1个月 化学名：  (R)-1-(1-(3,3-dimethyl-2-oxobutyl)-2-oxo-5-(pyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-benzo[e][1,4]diazepin-3-yl)-3-(3-(methylamino)phenyl)urea Solubility (25°C)：   体外:   DMSO   Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.0057mL 10.0285mL 20.0570mL 5mM 0.4011mL 2.0057mL 4.0114mL 10mM 0.2006mL 1.0028mL 2.0057mL   生物活性 产品描述 一种非常有效，高选择性和口服活性的 Gastrin/CCK-B 拮抗剂。 靶点 0.1nM (Gastrin/CCK-B);501nM (Gastrin/CCK-A) 体内研究 Sograzepide (Netazepide;YF 476;YM-220) (0.1μmol/kg;intravenous injection) has an inhibition effect on pentagastrininduced gastric acid secretion in anethsetized rats with an ED50 of 87nmol/kg.Sograzepide (Netazepide;YF 476;YM-220) (intravenous injection;10μM/kg) inhibits pentagastrin-induced acid secretion with an ED50 value of 0.0086μM/kg,but does not affect histamine-and bethanechol-induced acid secretion.Sograzepide (Netazepide;YF 476;YM-220) (intravenous injection;oral administration) in Heidenhain pouch dogs,inhibits pentagastrin-stimulated gastric acid secretion in a dose-dependent manner with ED50 values of 0.018 and 0.020μM/kg,respectively .
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