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包装规格：250mg 1g 5g in glass bottle
产品简介：一种具有口服活性的胆碱酯酶抑制剂，可用于心血管疾病领域研究。
溶解性：溶于DMSO(50mg/mL超声)
储备液保存：-80°C, 6 months -20°C, 1 month (stored under nitrogen)
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→ 90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (9.57 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 4、请依序添加每种溶剂： PBS Solubility: 100 mg/mL (382.97 mM); 澄清溶液; 超声助溶 注：工作液建议您现用现配，当天使用。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
靶点：AChE
体外研究：Pyridostigmine bromide (10-80 ng/mL, 3-72 小时) 低浓度下 (10-40 ng/mL) 促进 SH-SY5Y 细胞活性和线粒体活性，高浓度 (80 ng/mL) 下抑制细胞活力。 Pyridostigmine bromide (60-80 ng/mL, 72 小时) 促进 SH-SY5Y 细胞在 S 期的积累。 Pyridostigmine bromide (40-80 ng/mL, 24 小时) 可在 SH-SY5Y 细胞中上调端粒酶基因、p53 基因和DNMT1基因表达。
体内研究：Pyridostigmine bromide (1 或 3 mg/kg，皮下注射，每日一次，共 7 天) 可降低 C57BL/6J 小鼠血液中乙酰胆碱酯酶活性。 Pyridostigmine bromide (30 mg/kg，口服，每日一次，共 1 个月) 可在 Trypanosoma cruzi 感染诱导的慢性查加斯心肌病 C57BL/6J 小鼠模型中改善心肌病变和减少炎症反应。
保存条件：室温
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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