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(±)-CPSI-1306  ≥98%

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包装规格：10mg 25mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO（5mg/mL 超声）
产品描述：基本信息 产品编号： C11478 产品名称： (±)-CPSI-1306 CAS: 1309793-47-2   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C15H16F2N2O3 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 310.30 -20℃ 一个月 化学名：  2-(3-(2,4-Difluorophenyl)-4,5-dihydroisoxazol-5-yl)-1-morpholinoethan-1-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 5mg/mL (16.1134mM; Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用): 1.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% saline Solubility: ≥ 0.6mg/mL (1.93mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 0.6mg/mL (1.93mM，饱和度未知) 的澄清溶液。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 6.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加⼊ 50μL Tween-80，混合均匀；然后继续加⼊ 450μL ⽣理盐⽔定容⾄ 1mL。 2.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in saline) Solubility: ≥ 0.6mg/mL (1.93mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 0.6mg/mL (1.93mM，饱和度未知) 的澄清溶液。以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 6.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL 20% 的 SBE-β-CD ⽣理盐⽔⽔溶液中，混合均匀 。 3.请依序添加每种溶剂：10% DMSO→90% corn oil Solubility: ≥ 0.6mg/mL (1.93mM); Clear solution 此⽅案可获得 ≥ 0.6mg/mL (1.93mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此⽅案不适⽤于实验周期在半个⽉以上的实验。 以 1mL ⼯作液为例，取 100μL 6.0mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900μL ⽟⽶油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 3.2227mL 16.1134mL 32.2269mL 5mM 0.6445mL 3.2227mL 6.4454mL 10mM 0.3223mL 1.6113mL 3.2227mL   生物活性 产品描述 一种具有口服活性的、巨噬细胞游走因子 (MIF) 的拮抗剂。 靶点 MIF 体内研究 Mice treated with CPSI-1306 show a significant drop in their blood glucose levels, which is associated with a reduction in serum levels of inflammatory cytokines. As expected, control mice treated with vehicle develop NIDDM as characterized by high serum levels of glucose and inflammatory cytokine. Furthermore, they also show that orally bioavailable CPSI-1306 can be effective in treating this disease. CPSI-1306-induced keratinocyte apoptosis could be appreciated as early as 30 minutes after a single UVB exposure. At 6, 24, and 48 hours following UVB exposure, the CPSI-1306-treated mice show significantly increased expression of cleaved caspase-3 compared with the vehicle-treated mice. CPSI-1306 reduces acute UVB-induced keratinocyte DNA damage and UVB-induced acute inflammation   推荐实验方法(仅供参考) Animal Administration Mice Six- to 8-wk-old female BALB/c mice and ICR mice are used in the study. Age- and sex-matched ICR mice are deprived of food for 20 h and then injected intraperitoneally with STZ (90mg/kg). Beginning at 6 h after STZ injection, mice are administered CPSI-1306 (1 or 0.1mg/kg) or PBS daily in a single oral dose for 30 d
保存条件：-20℃

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