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包装规格：2mg 5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
产品描述：基本信息 产品编号： D60042 产品名称： Doxercalciferol CAS: 54573-75-0   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C28H44O2 溶于液体 -80℃ 两年 分子量 412.65     化学名：  1.alpha.-Hydroxyvitamin D2 Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 83 mg/mL (201.13mM) Ethanol 70 mg/mL (169.63mM) Water Insoluble 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。     制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.4234mL 12.1168mL 24.2336mL 5mM 0.4847mL 2.4234mL 4.8467mL 10mM 0.2423mL 1.2117mL 2.4234mL 50mM 0.0485mL 0.2423mL 0.4847mL     生物活性 产品描述 维生素 D2 类似物，是维生素 D (Vitamin D) 受体激活剂，能够抵抗肾病的进程。 靶点 Vitamin D receptor 体内研究 在肾切除治疗的小鼠中，Doxercalciferol（100或300 皮克/克）使血清钙和甲状旁腺激素（PTH）水平正常化在。在肾切除治疗的小鼠中，Doxercalciferol（300 皮克/克）显著降低纤维性骨炎。在高盐（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol导致心肌肥厚显著下降，并改善心脏功能的影响。在高盐（HS）喂食的小鼠中，Doxercalciferol导致血浆脑钠肽（BNP）水平和组织心房利钠因子（ANF）mRNA水平显著降低。Doxercalciferol也显著降低蛋白激酶C-α的水平，表明PKC介导的心脏肥大可能与维生素D缺乏症相关联。在饮食诱导的肥胖（DIO）的小鼠中，Doxercalciferol降低蛋白尿，足细胞损伤，肾小球膜膨胀和细胞外基质蛋白的积累。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也减少巨噬细胞浸润，氧化应激，促炎细胞因子，和促纤维化生长因子。在DIO小鼠中，Doxercalciferol也防止了肾素-血管紧张素-醛固酮系统的激活，包括血管紧张素II型1受体和盐皮质激素受体。在小鼠中，Doxercalciferol和Losartan联用以剂量依赖的方式最有效地防止白蛋白尿，恢复肾小球滤过屏障结构，并显著减少肾小球硬化。在小鼠的糖尿病性肾脏中，Doxercalciferol和Losartan联用防止形态学和分子变化。
保存条件：-20℃ 充氮保存

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