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3,4-Dehydro Cilostazol  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(5mg/mL超声)
产品描述：基本信息 产品编号： D70157 产品名称： 3,4-Dehydro Cilostazol CAS: 73963-62-9   储存条件 粉末 -20℃ 四年     分子式： C20H25N5O2 溶于液体 -80℃ 六个月 分子量 367.44 -20℃ 一个月 化学名：  6-[4-(1-cyclohexyltetrazol-5-yl)butoxy]-1H-quinolin-2-one Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 5mg/mL(13.61mM;Need ultrasonic) Ethanol   Water   体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 2.7215mL 13.6077mL 27.2153mL 5mM 0.5443mL 2.7215mL 5.4431mL 10mM 0.2722mL 1.3608mL 2.7215mL   生物活性 产品描述 西洛他唑(Cilostazol;CLZ;)的活性代谢产物。3,4-Dehydro  Cilostazol可用于药代动力学研究。 体内研究 3,4-Dehydro Cilostazol (OPC-13015; Oral; 1mg/kg GLZ and 10mg/kg CLZ) has a T1/2 of 3.94 hours, a Cmax of 1.39μM and an AUC0-24 of 4.69μg•h/ml. The plasma concentration time profiles of GLZ, CLZ & its active metabolite DCLZ are traceable up to 24 h, 12 h and 12 h respectively by oral administration at 1mg/kg dose of GLZ and 10mg/kg CLZ Animal Model: Male Wistar rats weighing 200 g Dosage: 1mg/kg Glipizide (GLZ) and 10mg/kg Cilostazol (CLZ) (Pharmacokinetic Analysis) Administration: Oral Result: Had a T1/2 of 3.94 hours, a Cmax of 1.39μM and an AUC0-24 of 4.69μg•h/ml.
保存条件：-20℃

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