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包装规格：250mg 1g 5g in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(≥100mg/ml) (水:0.67mg/ml超声)
储备液保存：-80°C, 2 years -20°C, 1 year
体内实验：1、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→40% PEG300→5% Tween-80→45% Saline Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；再向上述体系中加入 50 μL Tween-80，混合均匀；然后再继续加入 450 μL 生理盐水 定容至 1 mL。 2、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% (20% SBE-β-CD in Saline) Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL 20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液 中，混合均匀。 2 g SBE-β-CD（磺丁基醚 β-环糊精）粉末定容于 10 mL 的生理盐水中，完全溶解至澄清透明。 3、请依序添加每种溶剂： 10% DMSO→90% Corn Oil Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (14.87 mM); 澄清溶液 此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL（饱和度未知）的澄清溶液，此方案实验周期在半个月以上的动物实验酌情使用。 以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。 ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
体外研究：Tioxolone 对利什曼原虫无鞭毛体和前鞭毛体均表现出抗利什曼原虫活性，IC50 分别为 49.8 μg/mL 和 56.1 μg/mL。 Tioxolone (12.5-200 μg/mL, 48 h) 剂量依赖性地诱导利什曼原虫前鞭毛体细胞凋亡。 Tioxolone (12.5-200 μg/mL, 48 h) 增加 IL-12 和 metacaspase 的表达，降低 IL-10 的表达，表现出免疫调节作用。 Tioxolone (10 µM, 12h) 促进 LC3-II 的表达，降低 p62 蛋白的表达，诱导癌细胞 A375 自噬。
产品描述：一种酶碳酸酐酶（metalloenzymecarbonicanhydrase）I抑制剂，有抗痤疮活性。Tioxolone is an inhibitor of carbonic anhydrase I. It is selective for CAI over CAII, -III, -IV, -VA, -VB, -VI, -VII, -IX, -XII, and -XIV. Tioxolone is active against Gram-positive or -negative bacteria, including M. tuberculosis. It is also active against dermatophytes, yeasts, and molds.
保存条件：-20℃
注意事项：1、为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。 2、以上信息仅做参考交流之用。

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