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Mizagliflozin  ≥98%

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包装规格：5mg 10mg 25mg 50mg 100mg in glass bottle
溶解性：溶于DMSO(100mg/ml 超声)
产品描述：基本信息 产品编号： M11298 产品名称： Mizagliflozin CAS: 666843-10-3   储存条件 粉末 -20℃ 四年 分子式： C28H44N4O8 溶于液体 -80℃(避光) 6个月 分子量： 564.67 -20℃(避光) 1个月 化学名：  3-((3-(4-((5-isopropyl-3-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-1H-pyrazol-4-yl)methyl)-3-methylphenoxy)propyl)amino)-2,2-dimethylpropanamide Solubility (25°C)：   体外:   DMSO 100mg/mL (177.09mM) Ethanol 100mg/mL (177.09mM) Water 100mg/mL (177.09mM) 体内(现配现用):   ＜1mg/ml表示微溶或不溶。 普西唐提供的所有化合物浓度为内部测试所得，实际溶液度可能与公布值有所偏差，属于正常的批间细微差异现象。 请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；⼀旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。   制备储备液   浓度   溶液体积 质量   1mg   5mg   10mg 1mM 1.7709mL 8.8547mL 17.7095mL 5mM 0.3542mL 1.7709mL 3.5419mL 10mM 0.1771mL 0.8855mL 1.7709mL   生物活性 产品描述 一种高效、口服、选择性的SGLT1抑制剂,一种抗糖尿病药物，可以改善餐后血糖波动。Mizagliflozin在改善慢性便秘方面具有潜在的作用。 靶点 Ki:27nM (hSGLT1),8170nM (hSGLT2) 体内研究 Mizagliflozin (DSP-3235 free base) (3-30mg/kg;oral) exerts a laxative effect.Mizagliflozin administrated intravenously (0.3mg/kg) and orally (3mg/kg) declined with a short half-life (0.23 and 1.14h,respectively). Animal Model: Male Wistar rats (rat model of low-fiber-diet-induced constipation) Dosage: 3,10,30mg/kg Administration: Oral Result: Increased fecal wet weight in a rat model of low-fiber-diet-induced constipation.
保存条件：-20℃

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